抗體偶聯(lián)藥物(antibody drug conjugates ，ADCs)是單克隆抗體與抗腫瘤毒性小分子的偶聯(lián)產(chǎn)物。通過化學(xué)鍵將細胞毒藥物與單克隆抗體偶聯(lián)組成ADCs,利用抗體可特異性識別腫瘤細胞的特性，可“精確”地把毒性小分子運送到腫瘤細胞，在提高腫瘤部位藥物濃度同時降低了正常組織、器官的藥物濃度,達到了高效低毒的抗腫瘤效果。
麥克林提供各類抗體偶聯(lián)藥物試劑及其衍生產(chǎn)品，具有純度等級高、生產(chǎn)工藝先進、支持研發(fā)定制等特點，能被廣泛適用于各類科研項目、研究實驗中，歡迎選購。
本文通過以下幾點簡單介紹麥克林抗體偶聯(lián)藥物試劑的產(chǎn)品特性及相關(guān)應(yīng)用：
1.抗體偶聯(lián)藥物的基本作用原理
2.抗體偶聯(lián)藥物的構(gòu)成
3.理想抗體偶聯(lián)藥物的特征
4.麥克林抗體偶聯(lián)藥物試劑及相關(guān)產(chǎn)品介紹
抗體偶聯(lián)藥物的基本原理
1、ADC被引入血漿；
2、ADC識別細胞表面的抗原；
3、ADC-抗原復(fù)合物隨后發(fā)生內(nèi)吞作用，這一步稱為內(nèi)化；
4、一旦進入腫瘤細胞，ADC-抗原復(fù)合物就會與內(nèi)體融合，內(nèi)體會分解復(fù)合物以進行抗 原回收，并將 ADC 轉(zhuǎn)運至溶酶體。最后，ADC 經(jīng)歷各種溶酶體降解，釋放細胞毒性藥物；
5、細胞毒物與其靶標結(jié)合；
6、大多數(shù)有效負載通過 DNA 嵌入或通過與微管蛋白結(jié)合導(dǎo)致細胞死亡或凋亡。
ADC的作用機制
抗體偶聯(lián)藥物的構(gòu)成
單克隆抗體通過具有不穩(wěn)定鍵的化學(xué)接頭連接到生物活性藥物上。通過將單克隆抗體的獨特靶向性與細胞毒性藥物的抗癌能力相結(jié)合，抗體-藥物偶聯(lián)物可以敏感地區(qū)分健康組織和患病組織。抗體藥物偶聯(lián)物是一種專門且技術(shù)上具有挑戰(zhàn)性的療法的一部分，該療法結(jié)合了生物技術(shù)和化學(xué)的創(chuàng)新，形成了一類新型的高效生物制藥藥物。
抗體-藥物偶聯(lián)物的獨特特性是，這些所謂的武裝抗體可以選擇性地將高效細胞毒性抗癌化療直接發(fā)送到癌細胞，同時使健康組織不受影響。
理想抗體偶聯(lián)藥物的特征
1.針對腫瘤相關(guān)抗原的高選擇性單克隆抗體 (mAb)，該抗原在正常（健康）細胞上表達受限或不表達；
2.強效細胞毒劑（通常是具有高全身毒性的小分子藥物），旨在被腫瘤細胞內(nèi)化并釋放后誘導(dǎo)靶細胞死亡；
3.一種在循環(huán)中穩(wěn)定但在靶細胞中釋放細胞毒性劑的接頭；
4.將單克隆抗體與針對特定癌細胞的小分子藥物共價連接，以減少全身毒性；
5.增加單克隆抗體 (mAb) 的細胞殺傷潛力，以及賦予更高的腫瘤選擇性，并且藥物的耐受性增加。
6.與標準化療藥物或生物制劑相比，全身暴露有限
從機制上講，抗體-藥物綴合物通過以下方式發(fā)揮其活性：
（1）抗體與腫瘤選擇性結(jié)合
（2）內(nèi)化
（3）溶酶體降解，以及細胞毒性有效負載的釋放，導(dǎo)致細胞毒性細胞死亡。
麥克林抗體偶聯(lián)藥物試劑及其相關(guān)產(chǎn)品介紹
麥克林抗體偶聯(lián)藥物試劑產(chǎn)品優(yōu)勢：
1.結(jié)構(gòu)新穎、品種繁多
2.純度等級高
3.生產(chǎn)工藝先進
4.接受研發(fā)定制