血清總鐵結合能力試劑盒 微量法
測定意義：血清總鐵結合能力指血清轉鐵蛋白可結合鐵的能力，其含量高低與缺鐵性貧血、急性肝炎等疾病的發生密切相關。
測定原理：Fe2+與菲洛嗪反應形成紫紅色化合物，在562nm處有特征吸收峰。堿性條件下，血清轉鐵蛋白可以與Fe3+結合，剩余未結合的Fe3+可以被還原成Fe2+，此時吸光度A1與未結合Fe3+數量正相關；酸化后，轉鐵蛋白結合的Fe3+釋放，并且進一步被還原成Fe2+ ，此時吸光度A2與總Fe3+數量正相關。A2減A1與TIBC濃度呈正比。
需要的儀器，耗材:天平、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
血清總鐵結合能力試劑盒 微量法
血清總鐵結合力計算：總鐵結合能力定義：37℃條件下，每升血清結合 Fe3+的 μmol 數。總鐵結合能力 TIBC（μmol/L）= 標準 測 空 標 空 樣 標準 測 空 標 空 樣 樣 =[500×(A2 測-A2 空)/(A2 標-A2 空)-500×(A1 測-A1 空)/(A1 標-A1 空)] C 標準：標準液濃度，0.5μmol/mL；V 樣：加入血清樣本體積，0.1mL=100×10-6 L。
試劑一：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。試劑二：液體 5mL×1 瓶，4℃避光保存。試劑三 A：液體 2.5mL×1 瓶，4℃避光保存。試劑三 B：液體 2.5mL×1 瓶，4℃避光保存。（臨用前根據用量將 A 液和 B 液按 1:1 混合）試劑四：液體 15mL×1 瓶，4℃保存。標準品：粉劑×1 支，4℃保存。臨用前加入 1.8mL 蒸餾水溶解，得到 20μmol/mL FeSO4•7H2O 溶液。然后蒸餾水稀釋 0.5μmol/mL 備用。
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