日本藥局方（日本藥典，Japanese Pharmacopoeia)是由日本厚生勞動省在聽取了藥品事務和食品衛生委員會(PAFSC)的意見后制定和發布的，以規范藥品的性質和質量。它分兩部出版，第一部收載原料藥及其基礎制劑，第二部主要收載生藥，家庭藥制劑和制劑原料。
JP 包括一般通知、原料藥的一般規則、制劑的一般規則、一般試驗、工藝和設備以及官方專論。根據藥物在醫療實踐中的必要性、廣泛的應用和使用經驗，選擇進入 JP 的項目必須是在醫療保健中重要的項目。自 1886 年 6 月首次出版以來，定期修訂多次。第 18 版于 2021 年 6 月 7日生效。
化學藥品標準品
這類標準品主要用于化學藥品的鑒定、檢測和質量控制。它們包括各種原料藥、制劑中的活性成分以及相關的化合物。如：蔗糖八硫酸酯鈉（Potassium Sucrose Octasulfate）、甲鈷胺（Mecobalamin）。
天然藥物（中藥、草藥）標準品
日本藥典也包含大量天然藥物的標準品，這些標準品主要用于中藥、草藥及其制劑的質量控制。例如：烏頭雙脂生物堿標準品（Aconitum Diester Alkaloids Standard）、芍藥內酯苷（Albiflorin）。
生物制品標準品
生物制品如疫苗、血液制品等也需要嚴格的質量控制。日本藥典提供了相應的生物制品標準品，以確保這些產品的安全性和有效性。
其他標準品
除了上述類型外，日本藥典還提供了一些其他類型的標準品，如：
色素標準品：用于食品、藥品中色素的質量控制。
添加劑標準品：用于食品、藥品中添加劑的質量控制。
日本藥典在標準品的質量管理方面具有以下特色：
注重細節：日本藥典對每種標準品的保存條件、包裝規格、預期用途等都進行了詳細的規定，以確保其質量和穩定性。
強調安全性：對于可能對人體產生危害的化合物或制劑，日本藥典會特別注明其毒性、危險性等信息，并制定相應的質量控制標準。
持續更新：隨著科學技術的進步和醫療需求的變化，日本藥典會不斷更新和完善其標準品庫，以適應新的質量控制需求。