1、因廠家會在沒有任何提前通知的情況下更改產品價格、包裝、產地或者一些附件，若出現價格異常請以廠家官網價格為準，本司不能確保客戶收到的貨物與商城圖片、產地、附件說明完全一致，只能確保為原廠正貨！并且保證與當時市場上同樣主流新品一致。若本商城沒有及時更新，請大家諒解！
2、商品信息標注“一般危化品”“危化”的商品，如需購買需提供一般危化品購買資質。
3、僅可用于工業或者科研等非醫療目的。買賣雙方確認：依照中國法律法規之規定，本網站銷售的所有產品僅用于工業應用或者科學研究等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用。我們特此明示提醒：您應嚴格恪守上述規定，不得超越正常的科研或教學目的而違規使用產品，否則由此造成的一切后果均應由您承擔；若我們因此遭受任何損失的，您也應負責對我們做出賠償。
4、鑒于麥克林、阿拉丁等品牌對低溫儲存產品如：-20度儲存的產品以及3月至10月，2-8度儲存的產品，不接受退貨申請；還望客戶準確訂貨，以免造成不必要的麻煩。
CAS:154447-36-6
中文名：LY294002
英文名：LY294002
中文別名：
英文別名：
性質：
生物活性
產品名稱 LY294002
產品描述 LY294002抑制PI3K，作用于p110α, p110δ和p110β時IC50分別為0.5, 0.57和0.973 uM。[1]
靶點 p110α p110δ p110β
IC50 0.5uM 0.57uM 0.973uM[1]
體外研究 LY294002使Akt/PKB失活,因此抑制細胞增殖和誘導細胞凋亡。 LY294002作用于結腸癌細胞系，使磷酸化Akt (Ser473)的表達下降， 明顯抑制生長和誘導凋亡。[2] LY294002作用于腫瘤細胞，誘導明顯的核固縮和減少細胞質體積。因此，在體外，LY294002明顯抑制卵巢癌細胞增殖。LY294002誘導細胞停在G1期，導致幾乎全部的黑色素瘤細胞增殖被抑制，部分MG-63 (骨肉瘤細胞系)增殖被抑制。LY294002作用于細胞周期的效果可用于研究PI3K激活通路和癌細胞周期之間關系。[3]
體內研究 體內，LY294002也抑制腫瘤生長和誘導凋亡，尤其作用于LoVo腫瘤, 因此作用于鼠癌性腹膜炎模型具有明顯藥效。[2] LY294002明顯抑制卵巢癌生長和腹水形成。[3]
臨床實驗 LY294002治療癌癥目前處于一期臨床實驗階段。
特征 LY294002是選擇性的, 可滲透細胞的特定PI3K抑制劑，可作用于酶的ATP結合位點，且抑制自體吞噬的螯合作用。
推薦的實驗操作(此推薦來自于公開的文獻所以Selleck并不保證其有效性)
激酶實驗: [4]
使用重組酶和1 μM ATP，通過輻射實驗測定LY294002對PI3K的抑制效果。室溫下(24 oC)進行激酶反應1小時，然后加入PBS終止反應。通過劑量反應曲線測定IC50值。通過激酶選擇性篩選來抑制CK2和GSK3β。加入10 μM ATP，測定LY294002作用于一組激酶的效果。
細胞實驗: [2]
細胞系 結腸癌細胞系： DLD-1, LoVo, HCT15, 和Colo205
濃度 0–50 μM
處理時間 0–48小時
方法 1×105個細胞(每孔100 μL)接種在96孔板上。加入LY294002，重復加三次，在37oC下培養0–48小時。處理后, 10 μL Premix WST-1 加到每孔中,然后在37oC下溫育60分鐘,然后用微型計數板在450nm處測定吸光值。
動物實驗: [3]
動物模型 腹膜注射OVCAR-3細胞的無胸腺裸鼠(5–7周大)
配制 溶解在DMSO和0.25 ml PBS中
劑量 0–100 mg/kg
處理 每天腹膜注射，持續3周
參考文獻:
[1] Chaussade C, et al. Biochem J, 2007, 404(3), 449-58.
[2] Semba S, et al. Clin Cancer Res, 2002, 8(6), 1957-63.
[3] Hu L, et al. Clin Cancer Res, 2000, 6(3), 880-6.
[4] Gharbi SI, et al. Biochem J, 2007, 404(1), 15-21.
儲存：
安全術語：
風險術語：
危險品標志：
危險品運輸編號：