聯氨別名聯胺、二氮烷或肼（IUPAC名：Hydrazine，分子式：N2H4、H4N2或H2N-NH2）。其一水合物N2H4·H2O稱作水合聯氨或水合肼。
常態下呈無色油狀液體。氣味類似氨，溶于水、醇、氨等溶劑，聯氨有吸濕性，在空氣中發煙。燃燒會呈紫色火焰。液體中分子以二聚體存在。有強還原性和腐蝕性。貯存時用氮氣保護并密封。
本文通過以下幾點詳細闡述麥克林聯氨試劑的性狀機理和相關反應：
1.制取合成
2.結構
3.化學性質及相關反應
4.用途
5.化學活性
6.麥克林聯氨試劑產品介紹
制取合成
1.可由次氯酸鈉與氨反應制得：
NaClO + 2NH3 → N2H4 + NaCl + H2O
2.還可由氨、丙酮的混合物與氯氣反應的產物水解制取，同時得到聯氨和丙酮：
4NH3 + (CH3)2CO +Cl2 → (CH3)2C(N2H2) + 2NH4Cl+H2O
(CH3)2C(N2H2) + H2O → (CH3)2CO + N2H4
結構
聯氨的結構是從一對氨分子里各取一個氫原子然后把他們結合起來，每一個H2N-N次單元是個金字塔。H-N-H角為108°，N-N鍵距離1.45Å。按照聯氨偶極矩為1.85D及N-H鍵矩為4.44(10-30Cm)[3]計算得到偏轉角為0.5°，分子符合重疊構象，近似C2v點群。也有認為分子符合偏轉構象。旋扭難度是乙醇的兩倍，結構特性像過氧化氫。
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聯氨結構式
化學性質及相關反應
1.聯氨的堿性僅為氨的15分之一：
N2H4 + H+ → [N2H5]+
K = 8.5 x 10-7
（氨之K值= 1.78 x 10-5）
2.成鹽：
[N2H5]+ + H+ → [N2H6]2+
K = 8.4 x 10-16
但需注意的是，[N2H6]2+完全水解，因此這個離子很難存在于水溶液中：
[N2H6]2+ + H2O → N2H5+ + H3O+
3.聯氨可以和二氧化碳反應：
N2H4 + CO2 → N2H3COOH
4.和NH3類似，聯氨可以以分子的形式和一些金屬化合物形成配合物。它可以在銅離子的催化下和過氧化氫反應：
N2H4 + 2 H2O2 → N2 + 4 H2O
用途
1.與四氧化二氮混合使用可當作火箭的燃料。但通常會作為姿態控制火箭的單組元推進劑，在離開噴口前經過催化劑產生自燃：
N2O4 + 2N2H4 → 3N2 ↑ + 4H2O
2.壓水式核電機組啟動時，會向一回路冷卻劑中注入聯氨以除去水中的氧：
N2H4+ O2 → 2H2O + N2↑
3.在堿性環境下可作為還原劑使用：
N2H4 + 4OH- → N2↑ + 4H2O + 4e- (Eo = +1.16v)
有機化學中，聯氨經常被作為還原試劑，以進行沃－凱氏還原反應。絕大部分情況下，聯氨可被水合聯氨代替使用，以降低其危險性。
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此外，聯氨的介電常數很高，液態聯氨的鹽溶液能導電。
化學活性
遇明火、高熱可燃。具有強還原性。與氧化劑能發生強烈反應，引起燃燒或爆炸。遇氧化汞、金屬鈉、氯化亞錫、2,4-二硝基氯苯劇烈反應。
麥克林聯氨試劑產品介紹
麥克林聯氨試劑產品優勢：
1.結構新穎、品種繁多
2.純度等級高
3.接受研發定制
| 貨號 |
產品名稱 |
CAS號 |
| D807484 |
二苯氨基脲, AR |
140-22-7 |
| H810840 |
鹽酸聯氨, AR |
5341-61-7 |
| H811184 |
硫酸聯氨, AR,99.0% |
10034-93-2 |
| F855167 |
(2-氟芐基)肼鹽酸鹽, 95% |
1216246-45-5 |
| H811265 |
(2-羥乙基)肼, 95% |
109-84-2 |
| D852310 |
(3-氟-4-溴苯基)肼鹽酸鹽, 95% |
1420685-39-7 |
| F854832 |
(4-氟芐基)肼鹽酸鹽, 97% |
1059626-05-9 |
| M822165 |
(4-甲氧苯基)肼鹽酸鹽, 98% |
2011-48-5 |
| H862090 |
(α,α,α,2,3,5,6-七氟鄰甲苯基)肼, ≥98%(GC) |
1868-85-5 |
| H862303 |
(肼基羰基)二茂鐵[用于高效液相色譜標記], ≥95%(HPLC)(T) |
12153-28-5 |
| D824226 |
1,1-二苯基-2-苦味酰肼, 98% |
1707-75-1 |
| D837370 |
1,1-二苯肼鹽酸鹽, 98% |
530-47-2 |
| N916082 |
1,2-二異煙酰基肼, |
4329-75-3 |
| D807293 |
1,2-二甲基肼二鹽酸鹽, 99% |
306-37-6 |
| T847247 |
1,4,5,6-四氫環戊并吡唑-3-酰肼, 97% |
299166-55-5
|