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Alder 烯反應是帶有烯丙基氫的烯烴（烯）與親烯體發生化學反應，生成新的σ 鍵，烯基雙鍵發生遷移，氫原子發生 1,5 位移，產物是雙鍵移至烯丙基位置的取代烯烴。
此反應在1943年由庫爾特·阿爾德發現，并以他的名字命名。
- 試劑: 路易斯酸
- 反應物: 含烯丙基氫的烯烴，親烯體
- 產物: 取代烯烴
- 反應類型: 周環反應
實驗貼士:
- 親烯體是具有吸電子取代基的π鍵分子，親烯體含有雜原子時（C=O, C=N, N=N, N=O, S=O）反應活性較高，當親烯體為炔烴的時候反應活性最高，C=C活性最低；
- 烯組分是含有至少一個在烯丙基、炔丙基或 α 位上的活性氫原子的 π 鍵分子。其可包括烯烴、炔烴、丙二烯、芳烴、環丙基和碳雜鍵；
- 與分子間反應相比，分子內的烯反應更容易進行，分子內烯反應可以分為 I、II 、 III 和IV 型。
反應機理
原始文獻
熱門引用
相關反應
Diels-Alder 反應
產品列表
| 品名 |
CAS |
貨號 |
Ytterbium(III) trifluoromethanesulfonate, 98%, for synthesis
三氟甲磺酸鐿(III) |
54761-04-5 |
994455 |
Ferric chloride, 98%, for synthesis
三氯化鐵 |
7705-08-0 |
916296
危化品 |
Chlorotrimethylsilane, 98%, for synthesis
三甲基氯硅烷 |
75-77-4 |
963502
危化品 |
Nickel(II)tetrafluoroborate hexahydrate
四氟硼酸鎳六水合物 |
15684-36-3 |
F006876 |
Indium(III) chloride, 99.999%, anhydrous, trace metals basis
氯化銦 |
10025-82-8 |
473706 |
Silver hexafluoroantimonate, 98%
六氟銻酸銀 |
26042-64-8 |
990535 |
Dichloromethane, 99.9%, SuperDry, stabilized with amylene, water≤30 ppm, J&KSeal
二氯甲烷 |
75-09-2 |
961203
危化品 |
Tetrahydrofuran, 99.5%, for synthesis
四氫呋喃 |
109-99-9 |
952074
危化品 |
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