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      關(guān)于出峰,你一定要知道的常見問題合集

      2025/3/26 11:17:39  作者:壇墨質(zhì)檢


       

      1.有機混標出現(xiàn)個別不出雜峰的原因

      解答:

      1、多環(huán)芳烴:化合物極性弱,方法不適合會導(dǎo)致不出峰

      2、產(chǎn)品峰會被溶劑峰覆蓋(乙腈,丙酮);需要進行分析方法的優(yōu)化

      3、未完全分離的同分異構(gòu)體(二甲苯化合物,用弱極性色譜柱只能出兩個峰)

      4、響應(yīng)低,選擇合適的檢測器化(比如有機氯化合物,用ECD檢測器)

      5、無機鹽類/高沸點,用氣相不易氣化,導(dǎo)致組分不出峰

      6、不穩(wěn)定化合物,分解產(chǎn)物無響應(yīng),導(dǎo)致少峰(氨基甲酸酯類農(nóng)藥)

      7、有些化合物容易在襯管上吸附,導(dǎo)致無法進入色譜柱,不出峰

      2.有機混標出現(xiàn)個別出雜峰的原因

      解答:

      1、柱殘留,或者檢測器污染

      2、溶劑引入的雜質(zhì)(乙酸乙酯溶劑中含丙酸乙酯)

      3、同分異構(gòu)體(內(nèi)吸磷,多氯聯(lián)苯,菊酯)

      4、不穩(wěn)定化合物,分解產(chǎn)物有響應(yīng)

       

      3.水質(zhì)七種陰離子的出峰順序?

      水質(zhì)七種陰離子的出峰順序為:氟離子、氯離子、亞硝酸根離子、溴離子、硝酸根、硫酸根、磷酸根。

       

      4.丙酮GCS 5mL,用解析液解析以后,氣相色譜檢測不出峰?

      使用丙酮直接進樣后出峰了,說明可能是熱解析除了問題。

       

      5.標準物質(zhì)/二硫化碳中8種苯系物混標,出峰順序和證書不一致?

      標準物質(zhì)/二硫化碳中8種苯系物混標/HJ 584-2010/GB/T 11890-1989,證書上是用HP-5色譜柱得到的出峰順序,如果使用其他類型的色譜柱,如WAX,出峰順序會不一致。

       

      6. 客戶實際出峰的保留時間怎么和壇墨證書上的問題不一致?

      不同的儀器型號,不同的色譜柱類型,廠家,批次,儀器方法不同,同一物質(zhì)的保留時間也是不一樣的。證書上的保留時間只是一個參考。

       

      7.標準品/甲醇中3種替代物混標,GCMS出兩個峰的原因?

       標準品/甲醇中3種替代物混標/8260B-M/HJ 639-2012/HJ 605-2011,經(jīng)查看客戶色譜圖,其實是三個峰,只是因為第一個峰相對后面兩個峰響應(yīng)較低,被忽略認為是雜質(zhì),其實正是目標物質(zhì),其在GCMS響應(yīng)較低。

       

      鏈接:壇墨質(zhì)檢 標準物質(zhì)中心 (labgogo.com)

        

       

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